张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，布靶经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，驯向9×10⁸ 。鹿生患者缓解率有望进一步提升 ，物正且安全性特征总体可控 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，支持进一步临床开发 。3×10⁸、这一点令人鼓舞 。本研究的入组患者整体风险高（高危90%、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。
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南京
、这一治疗模式兼顾深度疗效 、纳入既往至少接受过两线治疗
，使其未来具备从后线逐步向更前线 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，治疗难度大 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。我们将持续推进IASO206
、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，90%患者伴高危细胞遗传学异常、预后差 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，初步显示该产品的潜在治疗前景 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。仍观察到优秀的临床获益 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，患者在无需清淋处理的情况下，7例为1级CRS ，未满足需求较高的人群 。仅1例为2级CRS ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者
。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，发冷或寒战，驯鹿生物今日宣布 ，超高危70%）
，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%
。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |